1、我們夫婦雙方都很正常，也沒有家族史，沒必要做唐篩

唐氏綜合征是一個(gè)在正常人群中發(fā)生的染色體病，具有隨機(jī)性、偶發(fā)性。只有2%左右的唐氏兒與遺傳有關(guān)，即夫婦有一方是染色體平衡易位攜帶者，可以導(dǎo)致21-三體綜合征的胎兒出生，其余98%左右的唐氏兒均與遺傳無關(guān)。

2、我們夫婦雙方都不是高齡，沒必要做唐篩

雖然唐氏綜合征的發(fā)生與孕婦高齡有關(guān)，但35歲以下的孕婦懷1-三體綜合征胎兒的概率照樣存在。所以對于小于35歲的準(zhǔn)媽媽，還是建議做唐氏綜合征篩查。

3、我們現(xiàn)在懷孕第二胎，第一胎正常，所以沒有必要做唐篩

因染色體病的發(fā)生具有隨機(jī)性和偶發(fā)性，第一胎正常不能說明第二胎就是正常的。無論第一胎還是第二胎均有21三體的可能性。所以第一胎正常，懷孕第二胎時(shí)仍需做唐氏綜合征篩查。

4、四維超聲可以代替高通量篩查或羊穿嗎?

不能。因四維超聲是檢查胎兒有沒有結(jié)構(gòu)異常，而唐氏綜合征是染色體數(shù)目異常，有些唐氏綜合征不合并結(jié)構(gòu)異常。所以四維超聲不可以代替高通量篩查或羊穿。

5、為什么胎兒染色體異常?和孕期感冒、發(fā)熱、吃藥、做X線檢查、家里裝修有沒有關(guān)系?

目前染色體異常的病因不明，與孕期感冒、發(fā)熱、吃藥、做X線檢查、家里裝修有沒有關(guān)系不確定